Описание

Гидрохлоротиазид (ГХТЗ), пероральный диуретик класса тиазидов, ингибирует трансформацию TGF-β/Smad сигнальный путь. Гидрохлоротиазид оказывает прямое сосудисто-релаксирующее действие за счет открытия кальций-активируемых калиевых (КСА) каналов. Гидрохлоротиазид улучшает функцию сердца, уменьшает фиброз и оказывает антигипертензивное действие..

Фон

Гидрохлоротиазид – диуретик класса тиазидов.

В пробирке

Гидрохлоротиазид относится к тиазидному классу диуретиков. Он уменьшает объем крови, воздействуя на почки и уменьшая реабсорбцию натрия (Na) в дистальных извитых канальцах. Основное место действия в нефроне появляется на электронейтральном котранспортере Na+-Cl, конкурируя за хлоридный участок на транспортере. Нарушая транспорт Na в дистальных извитых канальцах, гидрохлоротиазид вызывает натрийурез и сопутствующую потерю воды. Тиазиды увеличивают реабсорбцию кальция в этом сегменте, не связанную с транспортом натрия. Кроме того, считается, что за счет других механизмов гидрохлоротиазид снижает периферическое сосудистое сопротивление.

Гидрохлоротиазид (HCTZ; перорально через зонд; 12,5 мг/кг/сут; 8 недель) улучшает функцию сердца, уменьшает интерстициальный фиброз сердца и объемную фракцию коллагена, снижает экспрессию AT1, TGF-.β и Smad2 в сердечных тканях взрослых самцов крыс Sprague Dawley. Кроме того, гидрохлоротиазид снижает уровни ангиотензина II и альдостерона в плазме. Кроме того, гидрохлоротиазид ингибирует индуцированный ангиотензином II TGF-.βЭкспрессия белков 1 и Smad2 в фибробластах желудочков неонатальных крыс.

Химическая структура